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ITALIA - Sla. Studio con staminali neuronali

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Presto partira' una "sperimentazione clinica di fase I sul trapianto di staminali neuronali fetali. Per adesso si tratta si tratta di una ricerca di fase I, che poi si spera si tradurra' in una possibile cura". Ad annunciare la sperimentazione, e' stata la dottoressa Letizia Mazzini dell'Ospedale Maggiore della Carita' di Novara, durante il convegno organizzato dalla Fondazione italiana di ricerca per la Sla (AriSLA, Agenzia di Ricerca per la Sclerosi Laterale Amiotrofica), che si e' svolto oggi a Milano, alla presenza del presidente della Regione Formigoni. "Quello che faremo - ha spiegato la dottoressa Mazzini - sara' trapiantare chirurgicamente queste cellule fetali neuronali nel midollo dei malati di Sla". Letizia Mazzini, uno tra i pionieri internazionali nell'utilizzo delle cellule staminali ha partecipato al "faccia a faccia" tra Nicholas Maragakis del Dipartimento di Neurologia del Johns Hopkins Hospital (USA). Le staminali, come hanno dimostrato gli studi degli ultimi anni, possiedono un elevato potenziale terapeutico, avendo la capacita' di proteggere le cellule nervose. E' necessario pero' che gli studi clinici siano condotti con assoluto rigore scientifico e normativo, al fine di poter valutare al meglio gli eventuali benefici. Nel corso del convegno, inoltre, la presentazione di otto nuovi progetti di ricerca tutti sostenuti da AriSLA nel 2011 con un finanziamento complessivo di un milione di euro. Si tratta di studi tutti italiani che spaziano dalla mappatura genetica della SLA, alla realizzazione di strumenti rapidi di diagnosi. C'e' il primo studio al mondo sull'utilizzo della proteina HMGB1 nelle malattie neurodegenerative e c'e' poi chi cerca meccanismi comuni al Parkinson e all'Alzheimer

Flash News

De izquierda a derecha, los expertos Susana Balcells, Daniel Grinberg y Roser Urreizti en la Facultad de Biología de la Universidad de Barcelona.

El síndrome de Opitz C es una enfermedad genética que causa graves discapacidades en los afectados y que se ha diagnosticado en tres personas en la península ibérica y en sesenta en todo el mundo. Ahora, un equipo científico liderado por los profesores Daniel Grinberg y Susana Balcells, del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), ha identificado un gen causante del síndrome de Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña (España) con esta grave patología congénita. Este nuevo avance científico es un primer paso para conocer mejor las bases genéticas de esta dolencia que hasta ahora no ofrece posibilidades de tratamiento, diagnóstico prenatal o consejo genético.

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