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Azione antitumorale della marijuana: nuovo studio spagnolo

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Studio spagnolo conferma l'efficacia della cannabis nelle terapie contro il cancro

Cellule di glioblastoma
Cellule di glioblastoma trattate con THC. Credits: CSIC
Una ricerca internazionale, alla quale hanno collaborato anche il Consejo Superior de Investigaciones  Científicos di Madrid (CSIC),  la Fondazione Santa Lucia e il dipartimento di biologia dell'università di Roma  “Tor Vergata”, ha identificato i meccanismi cellulari alla base dell'azione antitumorale di uno dei maggiori principi attivi della cannabis (Cannabis sativa, L. 1753): il THC (Delta-9-tetraidrocannabinolo).

I risultati, pubblicati ieri nell'ultimo numero del 'Journal of Clinical Investigation', dimostrerebbero che il THC è in grado di stimolare il processo di “autofagia” (o autodigestione cellulare) [1], che provoca  la morte cellulare programmata delle cellule cancerogene. Gli scienziati, coordinati dal professor Guillermo Velasco della Universidad Complutense di Madrid, hanno studiato modelli animali e campioni ricavati da pazienti affetti da glioblastoma multiforme (o GBM), uno dei tumori più comuni e maligni del sistema nervoso. Gli esperimenti di laboratorio sembrerebbero confermare l'efficacia dei cannabinoidi nelle terapie antitumorali del cervello e nelle terapie combinate.

Gli studi precedenti mettevano in evidenza la capacità dei cannabinoidi di provocare la morte delle cellule tumorali sia attraverso l'accumulazione di ceramidi, ossia lipidi presenti in alta concentrazione nella membrana cellulare, sia grazie all'azione di due proteine, p8 e TRB3. Non era chiaro, però, il meccanismo attraverso il quale queste due proteine stimolassero l'apoptosi, ossia la morte programmata delle cellule cancerogene.

Il nuovo studio spagnolo sembrerebbe svelare il meccanismo: “L'attivazione di questo processo – spiega Patricia Boya, ricercatrice del CSIC –  dipende dall'accumulazione di ceramidi nel reticolo endoplasmatico, un organulo cellulare che ha il compito di sintetizzare lipidi e proteine”. Questo processo, a sua volta, aumenta la produzione delle proteine p8 e TRB3, che stimolano l'autofagia nelle cellule tumorali attraverso la sintesi della proteina Akt e di un complesso multiproteico denominato mTORC1, due importanti bersagli dei farmaci antitumorali. “E' un risultato importante – dichiara Patricia Boya –  perché siamo riusciti a identificare un nuovo meccanismo coinvolto nella regolazione delle proteine Akt e la mTORC1, di grande rilevanza nelle terapie contro il cancro".

Lo studio si è avvalso della collaborazione di molti enti di ricerca internazionali, tra cui l'Universidad Complutense di Madrid, L'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale di  Marsiglia, l'università di Roma “Tor Vergata” e l'università di Harvard.


Note:
[1] L'autofagia è un processo cellulare che consente alle cellule di riciclare il proprio contenuto e di rimuovere in modo selettivo mitocondri e altri organelli danneggiati. Può avere due funzioni: favorire la sopravvivenza della cellula oppure provocarne la morte. L'autofagia, infatti, può essere una forma di morte cellulare programmata (o apoptosi), oppure può svolgere una funzione protettiva nei confronti della cellula, per esempio quando manca il nutrimento. Non è ancora chiaro, quindi, se l'autofagia contribuisca alla morte delle cellule tumorali o se invece faccia progredire il tumore.
Link consigliati:

Consejo Superior de Investigaciones  Científicos (CSIC)
http://www.csic.es/index.do

The Journal of Clinical Investigation
AAVV, “Cannabinoid action induces autophagy-mediated cell death through stimulation of ER stress in human glioma cells”
http://www.jci.org/articles/view/37948

Emma Bariosco

 

Flash News

 

di Angelo Longoni
con Sandra Collodel e Paolo Lanza
regia Antonio Salines

TEATRO BELLI
Piazza Santa Apollonia, 11a (ang. S. Maria in Trastevere)

dal 12 al 17 aprile 2016

Il prossimo 12 aprile al Teatro Belli, per la rassegna AUTORI IN COMPAGNIA – Progetto di residenza teatrale per autori iscritti al Fondo PSMSAD – debutta lo spettacolo XANAX, una delle commedie più celebri di Angelo Longoni. Questa nuova edizione si avvale dell'interpretazione di Sandra Collodel e Paolo Lanza per la regia di Antonio Salines.
Un occasione per rivedere e riscoprire un vero e proprio “cult” del teatro italiano riproposto da un cast di grandissimo livello.

Un uomo e una donna in una situazione esasperata, claustrofobica, estrema.
Due persone quasi sconosciute costrette improvvisamente a condividere gli elementi più intimi del proprio corpo e della propria anima.
Un venerdì sera Laura e Daniele si attardano un po’ più del solito in ufficio. Ognuno di loro lavora ad un piano diverso di un grande edificio e verso le nove di sera le loro vite si incontrano su uno degli ascensori che li deve condurre verso un normalissimo week end in famiglia. Ma l’ascensore si blocca.
Nessuno li può sentire e li può aiutare, almeno fino a lunedì mattina quando, poco dopo l’alba, arriveranno gli inservienti della ditta di pulizie che si occupa dello stabile.
Quarantotto ore: un’eternità.
Chiusi in quattro metri quadrati, senza ricambio d’aria, senz’acqua, senza cibo, costretti a condividere l’intimità perfino per tutti i bisogni corporali.
In una situazione così estrema e concentrata può accadere anche che cose mai dette, taciute a se stessi e agli altri, emergano dalla coscienza e vengano rivelate ad un estraneo.
L’isolamento riesce paradossalmente a produrre un effetto quasi “terapeutico” in grado di dare la forza ai due protagonisti per ricominciare una vita migliore e più consapevole.

“Autori in Compagnia” vuole essere un progetto innovativo di “residenza”, dove ad essere residenti sono gli autori, ospiti di una compagnia teatrale.
Il Teatro Belli, con la sua Compagnia, si offre quindi come casa ospitale per un nutrito gruppo di autori italiani, tutti associati al Fondo P.S.M.S.A.D. (Pittori, Scultori, Musicisti, Scrittori, Autori Drammatici). Questo Fondo, poco conosciuto, è gestito oggi dall'I.N.P.S. - Direzione Centrale Credito e Welfare, ma esiste in realtà da molti decenni, ed ha come missione il sostegno agli Artisti e alle Arti.
Ed infatti l'intero progetto si è reso possibile proprio grazie ad un contributo economico da parte del Fondo che si è fatto carico di una cospicua parte delle spese necessarie alla realizzazione della manifestazione.
Attraverso questa “residenza” sarà quindi possibile andare a costituire un vero e proprio repertorio di testi a disposizione di una compagnia teatrale che di anno in anno sarà integrato da nuove proposte e nuovi autori.
Questa prima edizione offre un cartellone che si differenzia nettamente dalle tradizionali rassegne teatrali che ospitano vari autori proposti da diverse compagnie.
Una rassegna che punta sui drammaturghi italiani che sono chiamati a proporre testi di opere complete, e non corti teatrali.
Una rassegna che rivela quindi un indole “coraggiosa”.
7 autori per un totale di 48 recite distribuite in un periodo di 2 mesi. 11 titoli a firma di Alberto Bassetti, Giuseppe Manfridi, Angelo Longoni, Massimo Vincenzi, Riccardo Barbera, Isabel Russinova, Adriano Vianello.
Gli attori e i registi che animeranno il programma sono tutti componenti la compagnia del Teatro Belli. Su tutti Antonio Salines, fondatore della compagnia più di 40 anni fa, e Francesca Bianco, da oltre 30 anni protagonista in tutte le principali produzioni. E poi Carlo Emilio Lerici, Sandra Collodel, Monica Belardinelli, Paolo Lanza, Eleonora Zacchi, Sebastiano Colla, Annamaria Iacopini, Isabel Russinova, Riccardo Barbera, Fabrizio Bordignon, Annabella Calabrese.
Il progetto “Autori in Compagnia” è stato ideato da Massimo Vincenzi, da quasi 20 anni vero e proprio “dramaturg” del Teatro Belli, che in collaborazione con Carlo Emilio Lerici ha composto il cartellone della rassegna.

ORARIO SPETTACOLI: dal martedì al sabato alle ore 21,00 - domenica alle ore 17,30

PREZZI : Interi € 18,00 - Ridotti € 13,00

info e prenotazioni: 06 5894875 - Questo indirizzo email è protetto dagli spambots. È necessario abilitare JavaScript per vederlo. - www.teatrobelli.it

 

 

 

 

 

 

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